Naujienos

 

Akreditavimo tarnybos prioritetas – saugios paslaugos pacientams

2016-02-24

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VASPVT), įgyvendindama tikslus, ir šiais metais vykdys konsoliduotus planinius patikrinimus, kartu su kitomis institucijomis plėtos kovą su neteisėta veikla, atliks įstaigų akreditavimą. Šios prioritetinės 2016 metų veiklos kryptys leidžia užtikrinti sveikatos priežiūros paslaugų kokybę, apsaugoti pacientus nuo nesaugių prietaisų patekimo į rinką.

           „Mūsų svarbiausi darbai nukreipti į prevencinę veiklą, kurios tikslas užkirsti kelią nepageidaujamiems įvykiams. Kita vertus, siekdami užtikrinti paslaugų saugumą bei kokybę, mes aktyviname bei stipriname kovą su neteisėta veikla sveikatos sektoriuje“, - sako VASPVT  direktorė Nora Ribokienė. (Daugiau).

Teikiame aktualią Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos informaciją apie vaistų tiekimo sutrikimą

2016-02-19

Valstybinės vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau  - VVKT) informuoja, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Daugiau.

Dėl vaistinio preparato Tamiflu tiekimo sutrikimo

2016-02-12

Teikiame aktualią Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie SAM parengtą informaciją dėl vaisto Tamiflu:

         "Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) duomenimis, dėl padidėjusio vaistinio preparato Tamiflu poreikio esant gripo epidemijai, gali sutrikti vaistinio preparato Tamiflu 30 mg kietosios kapsulės, Tamiflu 45 mg kietosios kapsulės, Tamiflu 75 mg kietosios kapsulėstiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

          UAB „ROCHE LIETUVA“ raštu informavo VVKT, kad šiuo metu UAB „ROCHE LIETUVA“ sandėlyje yra 334 vaistinio preparato Tamiflu 45 mg kietosios kapsulės pakuotės. 2016 m. kovo 1 d. planuojama į Lietuvą įvežti 2000 pakuočių vaistinio preparato Tamiflu 30 mg kietosios kapsulės bei 500 pakuočių Tamiflu 45 mg kietosios kapsulės. 2016 m. kovo 8 d. planuojama Lietuvos rinkai patiekti 30 000 pakuočių vaistinio preparato Tamiflu 75 mg kietosios kapsulės. 

        Šiuo metu Lietuvos Respublikos rinkoje yra vaistinis preparatas Relenza(zanamiviras) 5mg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai, kuris skirtas A ir B gripo gydymui suaugusiems žmonėms ir vaikams (³5 metų), kuriems  pasireiškia tipiški gripo simptomai ir gripas yra išplitęs visuomenėje. Šis vaistinis preparatas taip pat gali būti vartojamas gripo profilaktikai suaugusiems žmonėms ir vaikams (³5 metų) po  kontakto su sergančiu asmeniu, kuriam diagnozė patvirtinta kliniškai (5-11 metų vaikams). Turėdami naujos informacijos apie vaistinio preparato Tamiflu tiekimą, apie tai informuosime papildomai. Kilus klausimų dėl vaistinio preparato Tamiflu tiekimo, prašome kreiptis į VVKT telefonu 8 5 212 4059."

Pranešimas apie Vokietijos gamintojo Bioscience GmbH implantus

2016-02-10

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VASPVT) gavo pranešimą apie Vokietijos gamintojo Bioscience GmbH minkštųjų audinių implantų CRM Gel, CRM Dur, Genefill Soft Fill, Genefill Soft Touch, Hyacorp Lips, Hyacorp Face, SMS Solution, Hyacorp H-S, Hyacorp H 1000, Genefill Contour, Hyacorp MFL 1, Hyacorp MLF 2, Genefill Ultra, Ephyal, Genefill DX, CRM DX draudimą teikti į rinką. Daugiau.

Asmens sveikatos priežiūros įstaigų vadovų dėmesiui

2016-02-10

      Akreditavimo tarnyba primena, kad pasikeitus Jūsų vadovaujamos įstaigos duomenims, nurodytiems įstaigos licencijai gauti ar tikslinti pateiktuose dokumentuose, privalote apie tai informuoti Akreditavimo tarnybą ir (ar) tikslinti  licenciją. 

      Teikiame charakteringą pavyzdį: gaudami licenciją, nurodėte sveikatos priežiūros  specialistus, užtikrinančius paslaugos teikimą visą parą, tačiau licencijoje nurodytas specialistų skaičius keitėsi ar sumažėjo – tokiu atveju dėl teisės aktų reikalavimų neatitikimo turite stabdyti paslaugos teikimą arba tikslinti licenciją.

      Primename, kad esate atsakingi už pateiktos informacijos teisingumą. Konstatavus tikrovės neatitinkančių  duomenų pateikimą yra stabdoma licencija ir kreipiamasi į teisėsaugos institucijas.

Akreditavimo tarnyba rengiasi notifikuotųjų įstaigų vertinimui

2016-02-08

        Bendroji rinka – tai ypatingai svarbus šiuolaikinės visuomenės laimėjimas. Ekonominė erdvė, kur prekės, paslaugos, kapitalas ir darbas gali laisvai judėti, sudaro Europos Sąjungos klestėjimo pagrindą. Europos Sąjunga sukūrė originalias ir novatoriškas priemones laisvo prekių judėjimo kliūtims pašalinti. Tarp jų reikšmingą vietą užima notifikuotosios įstaigos. Notifikuotosios įstaigos, vadovaudamosi medicinos prietaisus reglamentuojančiais teisės aktais, atlieka aukštesnės rizikos klasės medicinos prietaisų atitikties įvertinimą. Šioms įstaigoms keliami specialieji nešališkumo, kompetencijos, skaidrumo ir kiti reikalavimai. Ne tik Europos Komisija, bet ir valstybės narės prisiima atsakomybę už notifikuotųjų įstaigų kompetenciją vis-à-vis kitų valstybių narių ir Bendrijos institucijų atžvilgiu. Akreditavimo tarnybai yra pavestas įstaigų, siekiančių būti notifikuotosiomis, atitikimo teisės aktuose nustatytiems reikalavimams vertinimas bei veikiančių notifikuotųjų įstaigų veiklos priežiūra. Daugiau.

Konsoliduotos kontrolės veikia efektyviai ir preventyviai

2016-02-02

      Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba (VASPVT) prie Sveikatos apsaugos ministerijos 2015 metais patikrino 18 asmens sveikatos priežiūros įstaigų – 9 privačias ir 9 valstybės bei savivaldybių įstaigas. Tikrinant buvo įvertinta medicininės reabilitacijos, reanimacijos ir intensyviosios terapijos, dienos chirurgijos, vidaus ligų paslaugų atitiktis teisės aktų reikalavimams. Nustatyta, kad 17 iš 18 patikrintų asmens sveikatos priežiūros įstaigų teikiamos asmens sveikatos priežiūros paslaugos neatitiko teisės aktų reikalavimų, įstaigų turimuose vidaus dokumentuose buvo rasta reglamentavimo trūkumų. Daugiau.

Tarpinstitucinis bendradarbiavimas padės įgyvendinti Vyriausybės prioritetą

2016-01-22

Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) atstovai 2016 m. sausio 19 dieną dalyvavo pasitarime aktualiais Laisvės atėmimo vietų ligoninės perkėlimo klausimais. Kol kas Laisvės atėmimo vietų ligoninė turi du struktūrinius padalinius – Pravieniškių ir Vilniaus. Vienas iš Vyriausybės prioritetinių planų yra modernizuoti laisvės atėmimo vietas ir perkelti Laisvės atėmimo vietų ligoninę iš Vilniaus į Pravieniškes. Tuo tikslu Kalėjimų departamentas prie LR Teisingumo ministerijos organizavo apvaliojo stalo pasitarimą, kuriame dalyvavo Akreditavimo tarnybos, Kauno visuomenės sveikatos centro, Panevėžio pataisos namų, Laisvės atėmimo vietų ligoninės iš Vilniaus atstovai, sveikatos priežiūros specialistai bei Kauno tardymo izoliatoriaus sveikatos priežiūros skyriaus viršininkas. Daugiau.

Nauja sveikatos technologijų vertinimo tvarka

2016-01-21

     Informuojame, kad Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministrė 2016 m. sausio 8 d. patvirtinto naują sveikatos technologijų vertinimo organizavimo tvarką (įsakymas Nr. V-24 „Dėl sveikatos priežiūros technologijų vertinimo prioritetų nustatymo ir vertinimo organizavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ ).

     Nauja tvarka nustato, kad visos sveikatos technologijų, susijusių su medicinos prietaisais, vertinimo paraiškos einamiesiems metams Akreditavimo tarnybai turės būti pateiktos iki kovo 1 d. Akreditavimo tarnyba susistemins visas gautas paraiškas ir iki balandžio 1 d. pateiks svarstyti Sveikatos apsaugos ministerijos Sveikatos priežiūros technologijų vertinimo komitetui dėl vertinimo prioritetų nustatymo pagal patvirtintus kriterijus ir vertinimo organizavimo.

     Akreditavimo tarnyba primena, kad paraiškas dėl sveikatos technologijų, susijusių su medicinos prietaisais, vertinimo gali teikti viešieji ir privatūs juridiniai asmenys.

     Daugiau informacijos http://sam.lrv.lt/lt/darbo-grupes/sveikatos-prieziuros-technologiju-vertinimo-komitetas

Naujo reglamentavimo tikslas – geresnė paslaugų kokybė

2016-01-15

     2015 m. gruodžio 22 d. LR Seime buvo priimti du Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau - Akreditavimo tarnyba) parengti Sveikatos sistemos bei Sveikatos priežiūros įstaigų įstatymų pakeitimai, kurie įsigalios 2016 m. gegužės 1 d. Šie pakeitimai svarbūs pacientams, nes tai labiau užtikrins jų saugą bei prisidės prie sveikatos paslaugų kokybės gerinimo. Be to naujas reglamentavimas reikšmingas ir Akreditavimo tarnybos atliekamoms funkcijoms: medicinos prietaisų priežiūrai, medicinos technologijų vertinimui bei juridinių asmenų licencijavimui asmens sveikatos priežiūros veiklai. Koks šių įstatymų tikslas? Daugiau.


Archyvas

VASPVT

VALSTYBINĖ AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBA

prie Sveikatos apsaugos ministerijos

Jeruzalės g. 21,
LT-08420 Vilnius
Tel. (8 5) 261 5177 ,
Faks. (8 5) 212 7310 ,
El. paštas: vaspvt@vaspvt.gov.lt

Biudžetinė įstaiga,
Juridinių asmenų registras,
Kodas 191352247

Darbo laikas:

I - IV 8:00 - 17:00
V 8:00 - 15:45
Pietų pertrauka 12:00 - 12:45

Priimamojo darbo grafikas

Kaip mus rasti?

www.eunethta.net www.inahta.org www.pasq.eu www.isqua.org www.htai.org www.who.int